Notas resumen compartida por la presidenta del cuerpo médico asesor, Dra. Ruth de Celis Carrillo,  investigadora de CONACYT y del Centro Médico de Occidente completamente ajena a cualquiera de los laboratorios fabricantes de las vacunas.

Se sugiere que cualquier decisión sea previa consulta con tu médico particular, en especial si estás en proceso, estuviste o estarás en algún tratamiento :

Mujeres embarazadas, lactando o con planes de embarazo se sugiere suspender la aplicación de la vacuna.

ESTUDIO MUNDIAL SOBRE LAS DOS VACUNAS DISPONIBLES CONTRA VIRUS DE PAPILOMA HUMANO:

La vacuna "Cervarix" de GlaxoSmithKline (GSK) contra el papilomavirus (VPH), protege frente a los cinco tipos de virus en potencia más cancerígenos y que unidos causan el 90% de casos cáncer de cuello de útero. Son los resultados del estudio Patricia (PApilloma TRIal Cervical cancer In young Adults), dados a conocer recientemente. Este fármaco se convierte así en la vacuna más protectora hasta el momento frente al cáncer de útero.

"Gardasil", la otra vacuna autorizada, protege frente a los dos tipos de virus del papiloma humano más cancerígenos, que son el 16 y 18 y que son considerados de "alto riesgo" porque causan el 70% de cánceres de cérvix. La vacuna protege además contra la aparición de lesiones genitales (verrugas), pero que no son cancerígenas a largo plazo.

Por su parte, "Cervarix" también protege frente al virus tipo 45, el 31 y el 33, que causan la mayor parte de cánceres de cuello de útero.

Por detrás del cáncer de mama, el de cuello de útero es el más preocupante,  y está asociado con el papilomavirus que es el segundo carcinógeno identificado en humanos, por detrás sólo del tabaco, y es responsable del 5% de los casos de cáncer en humanos y del 10% de los casos producidos en mujeres.

Este estudio ha demostrado que la vacuna proporciona una eficacia frente a lesiones precancerosas avanzadas asociadas a los tipos 16 ó 18 del virus del 92,9% en un primer análisis y se alcanza el 98% en un análisis posterior, frente a entre un 11% y un 16% superior a la otra vacuna.

Este trabajo, en el que han participado 18,644 mujeres -cerca de 400 mujeres españolas del Hospital Clínic, el Vall d'Hebron de Barcelona, el ICO, el Clínico San Carlos, el Móstoles y Santa Cristina de Madrid-, constituye el mayor estudio de eficacia realizado con una vacuna frente al cáncer de cérvix.

En esta investigación han participado un total de 14 países: Canadá, México, Estados Unidos, Brasil, Finlandia, Alemania, Reino Unido, Bélgica, Italia, España, Tailandia, Australia, Taiwán y Filipinas.

En conclusión “Cervarix” es una buena opción para las mujeres, incluyendo niñas.